ABO blood group does not influence Child‐Pugh A cirrhosis outcome: An observational study from CIRRAL and ANRS CO12 CIRVIR cohorts
2 CRC (UMR_S_1138 / U1138) - Centre de Recherche des Cordeliers
3 CRESS (U1153 / UMR_A 1125) - Centre for Research in Epidemiology and Statistics | Centre de Recherche Épidémiologie et Statistiques
4 Hôpital Beaujon [AP-HP]
5 Hôpital Avicenne [AP-HP]
6 Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux]
7 IC UM3 (UMR 8104 / U1016) - Institut Cochin
8 NuMeCan - Nutrition, Métabolismes et Cancer
9 Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou]
10 CHU Nantes - Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital
11 UNICANCER/CRCL - Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon
12 CHU Angers - Centre Hospitalier Universitaire d'Angers
13 C3M - Centre méditerranéen de médecine moléculaire
14 Institut Arnault Tzanck
15 Pôle Maladies de l'appareil digestif [CHU Toulouse]
16 CHUGA - CHU de Grenoble-Alpes - Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble
17 INFINITE - Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286
18 GRAP - Groupe de Recherche sur l'alcool et les pharmacodépendances - UMR INSERM_S 1247 UPJV
19 ADEN - Nutrition, inflammation et dysfonctionnement de l'axe intestin-cerveau
20 IRIB - Institute for Research and Innovation in Biomedicine
21 Service d'Hépato-Gastroentérologie [CHU Rouen]
22 UNIROUEN UFR Santé - UNIROUEN - UFR Santé
23 PHARMA-DEV - Pharmacochimie et Biologie pour le Développement
24 ECSTRRA [CRESS - U1153 / UMR_A 1125] - Epidemiology and Clinical Statistics for Tumor, Respiratory, and Resuscitation | Epidémiologie Clinique, STatistique, pour la Recherche en Santé
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Résumé
Background and aims: Non-O blood group promotes deep vein thrombosis and liver fibrosis in both general population and hepatitis C. We aimed to evaluate the influence of Non-O group on the outcome of Child-Pugh A cirrhotic patients.Methods: We used two prospective cohorts of Child-Pugh A cirrhosis due to either alcohol or viral hepatitis. Primary end point was the cumulated incidence of 'Decompensation' at 3 years, defined as the occurrence of ascites , hydrothorax, encephalopathy, gastrointestinal bleeding related to portal hypertension, or bilirubin >45 μmol/L. Secondary end points were the cumulated incidences of (1) 'Disease Progression' including a « decompensation» or « the occurrence of one or more parameters » among: prothrombin time (PT) <45%, albumin <28 g/L, Child-Pugh worsening (B or C vs A or B, C vs B), hepatorenal syndrome, and hepato-pulmonary syndrome, (2) other events such as non-malignant portal vein thrombosis (nmPVT), and (3) overall survival.Results: Patients (n = 1789; 59.9% Non-O group; 40.1% group O) were followed during a median of 65.4 months. At 3 years cumulated incidence of Decompensation was 8.3% in Non-O group and 7.2% in group O (P = .27). Cumulated incidence of Disease Progression was 20.7% in Non-O group and 18.9% in group O (P = .26). Cumulated incidence of nmPVT was 2.7% in Non-O group and 2.8% in group O (P = .05). At 3 years overall survival was 92.4% in Non-O group and 93.4% in group O (P = 1).Conclusion: Non-O group does not influence disease outcome in Child-Pugh A cirrhotic patients. Clinicals trial number NCT03342170.

