Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2021. Version courte - Université de Rennes Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Revue des Maladies Respiratoires Année : 2022

French practical guidelines for the diagnosis and management of IPF-2021 update, short version

Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2021. Version courte

1 IVPC - Infections Virales et Pathologie Comparée - UMR 754
2 Hôpital Louis Pradel [CHU - HCL]
3 RespiFIL
4 CHU Dijon - Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand
5 LNC - Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231]
6 CHU Tenon [AP-HP]
7 GRC 4 - Theranoscan - Groupe de recherche clinique Biomarqueurs Théranostiques des Cancers Bronchiques Non à Petites Cellules
8 AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]
9 Irset - Institut de recherche en santé, environnement et travail
10 Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Ponchaillou]
11 Hôpital Bretonneau
12 Hôpital Avicenne [AP-HP]
13 Université Sorbonne Paris Nord
14 CHRU Lille - Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille]
15 Institut Coeur Poumon [CHU Lille]
16 Service de pneumologie [CHU Caen]
17 Hôpital Côte de Nacre [CHU Caen]
18 Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux]
19 PhyMedExp - Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046]
20 Hôpital Arnaud de Villeneuve [CHRU Montpellier]
21 CIIL - Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204
22 Hôpital Albert Calmette
23 SU - Sorbonne Université
24 CHU Trousseau [APHP]
25 CHRU Nancy - Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy
26 CHRU Besançon - Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon
27 Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg
28 Hôpital Maison Blanche
29 IRCAN - Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement
30 OncoAge - FHU OncoAge - Pathologies liées à l’âge [CHU Nice]
31 CHU - Hôpital Pasteur [Nice]
32 HPPIT - Hypertension pulmonaire : physiopathologie et innovation thérapeutique
33 Hôpital Bicêtre [AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre]
34 CHU Toulouse - Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse
35 CHUGA - Centre Hospitalier Universitaire [CHU Grenoble]
36 MEPHI - Microbes évolution phylogénie et infections
37 Hôpital Nord [CHU - APHM]
38 IHU Marseille - Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection
39 Service de pneumologie, oncologie thoracique et soins intensifs respiratoires [Rouen]
40 CIC Rouen - Centre d'Investigation Clinique [CHU Rouen]
41 LITIS - Laboratoire d'Informatique, du Traitement de l'Information et des Systèmes
42 HEGP - Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP]
43 H&P - U1272 Inserm - Hypoxie et Poumon : pneumopathologies fibrosantes, modulations ventilatoires et circulatoires
44 CHU Orléans
45 GHE - Groupement Hospitalier Lyon-Est
46 GHRMSA - Groupe hospitalier de la région de Mulhouse Sud-Alsace
47 CH E.Muller Mulhouse - Centre Hospitalier Emile Muller [Mulhouse]
48 UGA - Université Grenoble Alpes
49 Centre Hospitalier Victor Provo
50 METRICS - Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales - ULR 2694
51 CERIM - Centre d'Etudes et de Recherche en Informatique Médicale [Lille]
52 Centre Hospitalier Eure-Seine - Hôpital d'Evreux - Vernon (Evreux)
53 Centre hospitalier Saint-Joseph [Paris]
54 CREATIS - Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé
A. Clement
B. Trumbic
  • Fonction : Auteur
K. Berkani
  • Fonction : Auteur
M. Campana
  • Fonction : Auteur
G. Chatte
  • Fonction : Auteur
J-M Fourrier
  • Fonction : Auteur
F. Le Guillou
  • Fonction : Auteur
J-P Lhuillier
  • Fonction : Auteur
P. Terrioux
  • Fonction : Auteur

Résumé

Background. - Since the previous French guidelines were published in 2017, substantial additional knowledge about idiopathic pulmonary fibrosis has accumulated. Methods. - Under the auspices of the French-speaking Learned Society of Pulmonology and at the initiative of the coordinating reference center, practical guidelines for treatment of rare pulmonary diseases have been established. They were elaborated by groups of writers, reviewers and coordinators with the help of the OrphaLung network, as well as pulmonologists with varying practice modalities, radiologists, pathologists, a general practitioner, a head nurse, and a patients' association. The method was developed according to rules entitled "Good clinical practice" in the overall framework of the "Guidelines for clinical practice" of the official French health authority (HAS), taking into account the results of an online vote using a Likert scale. Results. - After analysis of the literature, 54 recommendations were formulated, improved, and validated by the working groups. The recommendations covered a wide-ranging aspects of the disease and its treatment: epidemiology, diagnostic modalities, quality criteria and interpretation of chest CT, indication and modalities of lung biopsy, etiologic workup, approach to familial disease entailing indications and modalities of genetic testing, evaluation of possible functional impairments and prognosis, indications for and use of antifibrotic therapy, lung transplantation, symptom management, comorbidities and complications, treatment of chronic respiratory failure, diagnosis and management of acute exacerbations of fibrosis. Conclusion. - These evidence-based guidelines are aimed at guiding the diagnosis and the management in clinical practice of idiopathic pulmonary fibrosis. (C) 2022 SPLF. Published by Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
Depuis les précédentes recommandations françaises publiées en 2017, les connaissances concernant la fibrose pulmonaire idiopathique ont évolué sur de nombreux aspects.MéthodesDes recommandations pratiques ont été établies à l’initiative du Centre coordonnateur de référence des maladies pulmonaires rares, sous l’égide de la Société de pneumologie de langue française, par un groupe de coordination, un groupe de rédaction, et un groupe de lecture, impliquant l’ensemble du réseau OrphaLung, des pneumologues de divers modes d’exercice, des radiologues, des pathologistes, un médecin généraliste, un cadre de santé, et une association de patients. La méthode a respecté les règles d’élaboration des « Bonnes pratiques cliniques » selon la méthode des « Recommandations pour la pratique clinique » de la Haute Autorité de Santé, incluant un vote en ligne selon une échelle Likert.RésultatsAprès une analyse bibliographique, 54 recommandations ont été formulées, améliorées, puis validées par les groupes de travail, portant sur des aspects multiples de la maladie : épidémiologie, modalités diagnostiques, critères de qualité et interprétation du scanner thoracique, indication et réalisation de la biopsie pulmonaire, bilan étiologique, modalités et indications de l’enquête familiale et de l’analyse génétique, évaluation du retentissement fonctionnel et du pronostic, indication et emploi des médicaments antifibrosants, transplantation pulmonaire, prise en charge des symptômes, comorbidités et complications, traitement de l’insuffisance respiratoire chronique, diagnostic et prise en charge des exacerbations aiguës de fibrose.ConclusionCes recommandations fondées sur les preuves sont destinées à guider le diagnostic et la prise en charge pratique de la fibrose pulmonaire idiopathique.
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2022 Cottin et al., Recommandations.pdf (5.04 Mo) Télécharger le fichier
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Dates et versions

hal-03713307 , version 1 (21-11-2023)

Identifiants

Citer

V Cottin, P. Bonniaud, J. Cadranel, B. Crestani, S. Jouneau, et al.. Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2021. Version courte. Revue des Maladies Respiratoires, 2022, 39 (3), pp.275-312. ⟨10.1016/j.rmr.2022.01.005⟩. ⟨hal-03713307⟩
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