Mutation-specific pathophysiological mechanisms in a new SATB1-associated neurodevelopmental disorder - Université de Rennes Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue European Journal of Human Genetics Année : 2020

Mutation-specific pathophysiological mechanisms in a new SATB1-associated neurodevelopmental disorder

J. den Hoed
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A. Waheeb
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M. Osmond
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I. Thiffault
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C. Schwager
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S. M. Amudhavalli
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J. A. Rosenfeld
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E. Preiksaitiene
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E. Ranza
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C. Depienne
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A. Kuechler
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S. Mohammed
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Y. Hamzavi Abedi
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V. R. Bonagura
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B. Horist
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V. Krishnamurthy
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A. A. Kattentidt-Mouravieva
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L. Granger
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A. Petersen
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K. L. Jones
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R. Newbury-Ecob
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U. Kini
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D. F. Newbury
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C. Gilissen
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Fichier non déposé

Dates et versions

hal-03131485 , version 1 (04-02-2021)

Identifiants

  • HAL Id : hal-03131485 , version 1

Citer

J. den Hoed, E. de Boer, N. Voisin, N. Guex, L. Snijders Blok, et al.. Mutation-specific pathophysiological mechanisms in a new SATB1-associated neurodevelopmental disorder. European Journal of Human Genetics, 2020, 28 (SUPPL 1), pp.32-33. ⟨hal-03131485⟩
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