%0 Journal Article %T Loss-of-function mutation of TRIP4 causes a novel form of congenital muscle disease and reveals the transcription coactivator ASC-1 as a new regulator of skeletal myogenesis %+ Groupe Myologie %+ Modulation Artificielle des Genes Eucaryotes %+ Centre de recherche en myologie %+ Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR) %+ CHU Pontchaillou [Rennes] %+ Service d'Anatomie Pathologique %A Davignon, L. %A Chauveau, C. %A Julien, C. %A Dill, C. %A Duband-Goulet, L. %A Cabet, E. %A Buendia, B. %A Lilienbaum, A. %A Rendu, J. %A Minot, M. %A Guichet, A. %A Allamand, V. %A Vadrot, N. %A Faure, J. %A Odent, S. %A Lazaro, L. %A Leroy, J. %A Marcorelles, P. %A Dubourg, O. %A Ferreiro, A. %< avec comité de lecture %@ 0960-8966 %J Neuromuscular Disorders %I Elsevier %V 26 %N suppl 2 %P S118--S119 %8 2016-10 %D 2016 %R 10.1016/j.nmd.2016.06.121 %Z Life Sciences [q-bio]/GeneticsJournal articles %X no abstract %G English %L hal-01415936 %U https://univ-rennes.hal.science/hal-01415936 %~ CEA %~ UPMC %~ UNIV-RENNES1 %~ CNRS %~ APHP %~ IFR140 %~ HL %~ IGDR %~ U974 %~ STATS-UR1 %~ IGDR-GP %~ UR1-UFR-SVE %~ UR1-HAL %~ UR1-SDV %~ UPMC_POLE_4 %~ TEST-UNIV-RENNES %~ TEST-UR-CSS %~ UNIV-RENNES %~ SORBONNE-UNIVERSITE %~ SU-MEDECINE %~ UR1-BIO-SA %~ ALLIANCE-SU %~ U974-E1