O33 Le profilage métabolomique précoce améliore la prédiction du diabète de type 2 - Université de Rennes Accéder directement au contenu
Communication Dans Un Congrès Année : 2015

O33 Le profilage métabolomique précoce améliore la prédiction du diabète de type 2

Résumé

Introduction L’identification des déterminants précoces du diabète de type 2 (DT2) est un enjeu majeur en santé publique. Dans cette étude, nous nous intéressons à l’association entre les profils métaboliques et l’incidence du DT2 dans une population française d’âge moyen. Matériels et méthodes Quatre cent quatre-vingt-onze métabolites ont été analysés dans cette étude. Ces métabolites furent mesurés par la plateforme Metabolon de profilage métabolomique non-ciblé dans des échantillons de plasma provenant de 1 008 participants de la cohorte prospective DESIR. Tous les participants sélectionnés dans ce design cas-cohorte étaient non-diabétiques à l’inclusion et l’incidence de DT2 a été observée pour 231 sujets lors d’un suivi de 9 ans. L’association entre les niveaux de métabolites et l’incidence de DT2 a été évaluée en utilisant un modèle de régression de Cox ajusté pour l’âge, le sexe et l’IMC à l’inclusion. Résultats 12 métabolites parmi lesquels des hydrates de carbone, des acides aminés et des lipides sont significativement associés à l’incidence du DT2 (p < 10-4 après correction de Bonferonni). Parmi ces derniers, deux métabolites impliqués dans le métabolisme de la leucine sont également significativement associés à l’incidence d’hyperglycémie (DT2 ou glycémie à jeun ≥ 5,6 mmol/L). Enfin des associations significatives (p < 5 × 10-8) ont été observées entre trois de ces métabolites (mannose, 1,5-anhydroglucitol et isovalérylcarnitine) et des polymorphismes génétiques situés respectivement dans les régions des gènes GCKR, DARS et SLC22A4. Lorsqu’ils sont ajoutés aux facteurs de risque cliniques, biologiques et génétiques connus du DT2, les métabolites identifiés, améliorèrent significativement la discrimination entre les cas incidents et de contrôles (AUC sans métabolites: 0,8505 ; AUC avec métabolites: 0,8963 ; p = 3,9 × 10-6). Conclusion Nos résultats montrent la complémentarité entre les facteurs de risque cliniques et biologiques connus du DT2 et le profilage métabolomique et illustrent son intérêt potentiel précoce pour la prédiction et la prévention du DT2.
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Dates et versions

hal-01139959 , version 1 (07-04-2015)

Identifiants

Citer

L. Yengo, A. Arredouani, R. Roussel, Fabrice Bonnet, M. Falchi, et al.. O33 Le profilage métabolomique précoce améliore la prédiction du diabète de type 2. Congrès annuel de la SFD et de la SFD Paramédical, Mar 2015, Bordeaux, France. pp.A10, ⟨10.1016/S1262-3636(15)30033-1⟩. ⟨hal-01139959⟩
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