Asymmetric Organocatalytic 1,4-Addition Reactions Starting from Enals with gem-Difluoroalkyl Side Chains - Université de Rennes Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue European Journal of Organic Chemistry Année : 2013

Asymmetric Organocatalytic 1,4-Addition Reactions Starting from Enals with gem-Difluoroalkyl Side Chains

Ali Khalaf
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 768317
  • IdRef : 169707415
Hassan Abdallah
  • Fonction : Auteur
Nada Jaber
  • Fonction : Auteur
Ali Hachem
  • Fonction : Auteur
René Grée
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 940876

Résumé

gem-Difluoroenals are excellent substrates for asymmetric organocatalytic 1,4-additions of thiols and anilines. By using diarylsilylprolinol ether as a catalyst, good to excellent yields with ee values in the same range (up to 98%) were obtained. The CF2R group strongly activates the enals towards these organocatalytic additions.

Domaines

Chimie organique

Dates et versions

hal-00819314 , version 1 (30-04-2013)

Identifiants

Citer

Ali Khalaf, Danielle Gree, Hassan Abdallah, Nada Jaber, Ali Hachem, et al.. Asymmetric Organocatalytic 1,4-Addition Reactions Starting from Enals with gem-Difluoroalkyl Side Chains. European Journal of Organic Chemistry, 2013, 4, pp.653-657. ⟨10.1002/ejoc.201201427⟩. ⟨hal-00819314⟩
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