The remarkable effect of the 7-substituent in the diastereoselective oxidative rearrangement of indoles: Asymmetric synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles - Université de Rennes Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Chemical Communications Année : 2007

The remarkable effect of the 7-substituent in the diastereoselective oxidative rearrangement of indoles: Asymmetric synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles

Résumé

The nature of the 7-substituent has a remarkable effect on the diastereoselectivity of the oxidative rearrangement of indole-2- carboxamides derived from (S)-2-methoxymethylpyrrolidine into chiral 3,3-disubstituted oxindoles.
Fichier principal
Vignette du fichier
b613716d.pdf (122.12 Ko) Télécharger le fichier
Origine : Fichiers éditeurs autorisés sur une archive ouverte
Loading...

Dates et versions

hal-00190994 , version 1 (23-08-2013)

Identifiants

Citer

Mathilde Lachia, Cyril Poriel, Alexandra M. Z. Slawin, Christopher J. Moody. The remarkable effect of the 7-substituent in the diastereoselective oxidative rearrangement of indoles: Asymmetric synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles. Chemical Communications, 2007, pp.286-288. ⟨10.1039/B613716D⟩. ⟨hal-00190994⟩
126 Consultations
180 Téléchargements

Altmetric

Partager

Gmail Facebook X LinkedIn More